Инструкция по применению таблеток просидол

Применение Просидола оправдано при различных заболеваниях, сопровождающихся интенсивным болевым синдромом, который не может быть устранен более щадящими медикаментозными средствами.

Этот медикамент относится к числу наркотических анальгетиков, поэтому требует особой осторожности, т.к. может становиться причиной появления лекарственной зависимости.

Применять медикамент нужно только по рекомендации врача и в дозировках, не превышающих указанных в инструкции по использованию.

Регистрационный номер и АТХ

Данный медикамент имеет регистрационный номер Р N001172/01 – 150714. В международной классификации АТХ лекарственный препарат имеет код N02AX.

Применение Просидола оправдано при различных заболеваниях, сопровождающихся интенсивным болевым синдромом.

Название

Международное непатентованное наименование и торговое название средства – Просидол. По латыни средство называется Prosidol.

Показания к применению

Применение Просидола назначается при умеренных и интенсивных болях различного генеза.

Средство часто применяется для купирования болей, возникающих при злокачественных опухолях различной локализации.

Кроме того, средство нередко применяется при острых проявлениях заболеваний сердечно-сосудистой системы. Оправдано использование Просидола при сильных болях в животе, возникающих при хронической форме панкреатита.

Так как средство оказывает выраженное анальгезирующее действие, достаточно часто оно назначается перед и после проведения некоторых болезненных диагностических процедур. В редких случаях применение Просидола оправдано для устранения болей, возникающих при травмах, облитерирующем эндартериите, синдроме Лериша.

Фармакологическое действие

Фармакодинамика данного лекарственного препарата обусловлена активностью его главного действующего компонента, являющего агонистом опиоидных рецепторов. Благодаря этому применение препарата позволяет изменить уровень восприятия пациентом боли. Также средство оказывает выраженное психотропное и седативное действие.

Продукты распада лекарства выводятся с мочой.

Благодаря влиянию на опиоидные рецепты в органах ЖКТ данный препарат снижает проявления спазма и позволяет купировать болевой синдром, но при этом не способен оказывать какое-либо воздействие на работу сфинктеров. Активное вещество способствует улучшению работы рвотного центра. Кроме того, оно способно угнетающее воздействовать на дыхательный центр.

Фармакокинетика медикамента уже хорошо изучена. Средство при приеме быстро абсорбируется и примерно на 40% связывается белками плазмы. Метаболизм медикамента протекает в печени с образованием неактивных соединений. Продукты распада выводятся с мочой.

Состав и форма выпуска Просидола

Главное действующее вещество препарата представлено пропионилфенилэтоксиэтилпиперидином. К дополнительным вспомогательным компонентам относятся: желатин, стеариновая кислота, сахароза и натрия сахарит.

Выпускается данный медикамент в форме таблеток, отличающихся плоскоцилиндрической формой. Таблетки фасуются в ластиковые ячеистые блистеры по 10 шт. Дополнительно средство упаковывается в картонную пачку.

Как правильно принимать Просидол?

Дозировка подбирается с учетом интенсивности боли и характера повреждения. Учитывая способность данного медикамента вызывать зависимость, в большинстве случаев он назначается в минимально эффективных дозах.

Учитывая способность медикамента вызывать зависимость, он назначается в минимально эффективных дозах.

Дозировка

Суточная доза при онкологии может колебаться от 50 до 250 мг. При болях, возникающих на фоне патологий органов ЖКТ, применение Просидола назначается в дозе от 20 до 60 мг. При эртериите и синдроме Лериша суточная доза медикамента достигает 250 мг.

До еды или после

Прием еды не оказывает влияния на скорость абсорбции активного компонента препарата.

Недостаточность баугиниевой заслонки
Возьмут ли в армию с гастритом?
Протеинограмма – читайте здесь.

Длительность применения

Длительность терапии во многом зависит от характера болей и возможности их устранения. В большинстве случаев курс лечения составляет от 3 до 5 дней.

В большинстве случаев курс лечения составляет от 3 до 5 дней.

Особенности применения

Учитывая, что медикамент обладает выраженным наркотическим потенциалом, требуется особая осторожность при его применении для снижения риска развития побочных эффектов.

Беременность и лактация

Данный медикамент не рекомендуется использовать при беременности и кормлении грудью.

Детский возраст

Применение Просидола не назначается детям младше 18 лет.

Пожилой возраст

Назначение Просидола пациентам пожилого возраста требует особой осторожности и учета имеющихся хронических патологий.

При нарушениях функции печени

Данный медикамент может назначаться при терапии людей, страдающих нарушениями функции печени в легкой и средней степени тяжести. При выраженной печеночной недостаточности применять средство нельзя.

При нарушениях функции почек

При патологиях почек препарат нужно применять с особой осторожностью, т. к. это повышает риск развития почечной недостаточности.

При патологиях почек препарат нужно применять с особой осторожностью, т. к. это повышает риск развития почечной недостаточности.

Побочные действия Просидола

При приеме Просидола возможно появление приступов головокружения и сильных головных болей. В редких случаях не исключены судороги. У некоторых пациентов, проходящих терапию данным медикаментом, появляются жалобы на тошноту, признаки нарколепсии и сухость во рту.

Кроме того, при лечении Просидолом возможны снижение АД и выраженная брадикардия. Могут возникнуть аллергические реакции, нарушения работы почек и снижение либидо. Изредка наблюдается гиперемия кожных покровов. Наиболее опасными последствиями использования Просидола в лечении являются привыкание и абстиненция после прекращения приема средства.

Влияние на управление транспортным средством

При использовании Просидола от вождения автотранспорта нужно отказаться.

Противопоказания

Нельзя назначать медикамент людям, имеющим гиперчувствительность к его компонентам. Кроме того, не рекомендуется применять средство, если у пациента диагностирована бронхиальная астма.

Недопустимо применение Просидола при терапии пациентов, страдающих эпилепсией, а также при наличии у больного острой интоксикации анальгетиками, опиодами и психотропными средствами.

Противопоказанием для применения медикамента являются и судороги.

Взаимодействие с другими препаратами

Одновременный прием Просидола со снотворными, седативными средствами, нейролептиками и медикаментами для общей анестезии усиливает угнетающее действие данных лекарств на центральную нервную систему.

Совместимость с алкоголем

При приеме Просидола нужно отказаться от спиртных напитков.

Передозировка

При однократном применении слишком большой дозы средства может наблюдаться угнетение дыхания вплоть до развития дыхательной недостаточности. Кроме того, при передозировке данным медикаментом возможно развитие комы, судорог и миоза.

Условия отпуска из аптек

Для приобретения данного средства требуется рецепт.

Цена препарата

Стоимость Просидола составляет от 130 до 160 руб.

Условия хранения

Хранить средство нужно при комнатной температуре в защищенном от солнечных лучей месте.

[morkovin_vg video=”OAUK4WeXYqs;HNuc-v6rmN0″]

Срок годности

Хранить препарат можно не более 36 месяцев с момента выпуска.

Аналоги

К средствам, оказывающим аналогичное с Просидолом действие, относятся:

1. Бупренорфин.
2. Кодеин.
3. Налбуфин.
4. Буторфанол.
5. Пиритрамид.
6. Трамал.

Аналогом препарата может быть Налбуфин.

Отзывы врачей и пациентов

Святослав, 40 лет, Москва

Своим пациентам часто назначаю прием Просидола. Средство отличается минимальным количеством побочных эффектов, но при этом хорошо снимает даже интенсивный болевой синдром при неоперабельных злокачественных опухолях. Часто назначаю данный медикамент в рамках паллиативного лечения.

Ирина, 32 года, Санкт-Петербург

После после того как получила травму позвоночника, врач назначил применение Просидола. Боли были невыносимыми, поэтому потребовалось столь сильнодействующее средство. Эффект был почти мгновенным.

Неприятные ощущения исчезли в течение 15 минут. Данное средство принимала на протяжении 7 дней. В это время не было никаких побочных эффектов.

Признаков зависимости, которые указаны в инструкции по применению, не заметила.

Источник: https://gastri.ru/prosidol.html

Инструкция по применению таблеток Просидол

13.12.2018

Для снижения выраженности болевого синдрома при остром панкреатите назначается Просидол (таблетки). Инструкция по применению к препарату включает официальную информацию. Лечащий врач перед назначением лекарства обязательно знакомитсяс ней.

Медикамент представляет рецептурную (Rx) группу медикаментозных средств, поэтому все упаковки обязательно содержат в себе аннотацию.

Формы выпуска

Медикамент выпускается в нескольких лекарственных формах, к которым относятся защечные таблетки и раствор для уколов. Форма для перорального использования имеет плоскоцилиндрическую форму и белое окрашивание.

Состав и полезные свойства

Основным действующим соединением медикамента является пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин в дозировке 20 мг. Также медикамент включает следующие вещества, выполняющие вспомогательную функцию:

1. Сахароза.
2. Стеариновая кислота.
3. Сахаринат натрия.
4. Медицинский желатин.

Действующее вещество медикамента относится к обезболивающим средствам группы опиатные наркотические анальгетики.

Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин оказывает стимулирующее влияние на специфические опиатные рецепторы структур центральной нервной системы (активация антиноцицептивной физиологической системы, отвечающей за снижение выраженности ощущений боли), за счет чего реализуется несколько эффектов:

1. Снижение выраженности болевых ощущений различной локализации и степени выраженности.
2. Противокашлевое действие – лекарство подавляет активность кашлевого центра.
3. Изменение эмоционального восприятия боли (в большой дозировке соединение может приводить к возникновению эйфории).
4. Снижение моторики полых структур желудочно-кишечного тракта, которое реализуется за счет воздействия на опиатные рецепторы органов системы пищеварения.

Действующее вещество хорошо всасывается в кровь, биодоступность превышает 40%. Оно равномерно распределяется в тканях, через гистологический барьер проникает в ткани головного мозга, где оказывает лечебное действие.

Соединение включается в обмен веществ печени с образованием неактивных глюкуронизированных продуктов распада, которые из организма выводятся преимущественно с мочой.

Возможно частичное выведение активной формы препарата без предварительного метаболизма.

Показания к применению

Основным медицинским показанием для назначения медикамента является купирование (снижение выраженности) болевого синдрома при различных патологических состояниях:

1. Онкологическая патология, характеризующаяся формированием злокачественных опухолей.
2. Перенесенные травмы, сопровождающиеся нарушением целостности большого объема различных тканей.
3. Острый панкреатит – воспаление поджелудочной железы, сопровождающееся выраженным болевым синдромом.
4. Печеночная или почечная колика.
5. Проведение обезболивания после перенесенных хирургических манипуляций, инвазивных акушерских вмешательств, сопровождающихся выраженным болевым синдромом.

Наличие медицинских показаний определяет лечащий врач.

Основные схемы и дозировки

Таблетки применяются трансбуккально. Их закладывают в полости рта между слизистой оболочкой внутренней поверхности щеки и десной или под язык. Для получения эффекта таблетку необходимо держать до полного растворения. Средняя разовая доза составляет 20 мг (1 таблетка) 2-3 раза в день. Суточная доза не должна превышать 250 мг.

Длительность курса лечения устанавливается лечащим врачом индивидуально. Она определяется наличием и выраженностью болевого синдрома.

Особые указания

Перед назначением лекарства лечащий врач обязательно внимательно читает аннотацию к нему. Прием таблеток проводится с учетом ряда особых указаний, что позволяет существенно снизить риск развития осложнений и негативных последствий для здоровья.

Противопоказания к применению

В аннотации отдельно выделяется несколько медицинских противопоказаний, при наличии которых исключается прием таблеток, к ним относятся:

1. Повышенная чувствительность к пропионилфенилэтоксиэтилпиперидину или вспомогательным компонентам.
2. Недостаточность функциональной активности печени или почек.
3. Алкогольная интоксикация различной степени выраженности.
4. Органическая патология, затрагивающая различные структуры центральной нервной системы.
5. Бронхиальная астма.
6. Угнетение дыхательного центра.
7. Коматозное состояние различного происхождения.
8. Снижение уровня системного артериального давления (гипотония).
9. Эпилепсия и другие тонико-клонические судороги, в том числе перенесенные в прошлом.
10. Дыхательная недостаточность различного происхождения.

С осторожностью лекарство может использоваться беременными и кормящими грудью женщинами. Перед назначением таблеток лечащий врач обязательно убеждается в отсутствии медицинских противопоказаний.

Побочные действия

После начала трансбуккального применения таблеток не исключается развитие негативных реакций со стороны различных систем органов:

1. Система пищеварения – тошнота, сопровождающаяся периодической рвотой, сухость слизистой оболочки во рту, функциональные изменения со стороны печени, выраженное снижение тонуса кишечника вплоть до атонии.
2. Нервная система – головная боль, периодическое головокружение различной степени выраженности, судороги поперечно-полосатой скелетной мускулатуры, нарколепсия (длительная сонливость в течение дня с внезапным засыпанием).
3. Сердечно-сосудистая система – артериальная гипотония, уменьшение частоты сокращений сердца (брадикардия).
4. Мочевыделительная система – выраженное снижение тонуса стенок мочевого пузыря, снижение либидо (сексуальное влечение к противоположному полу), нарушение функционального состояния почек.
5. Аллергические реакции – сыпь на коже, появление которой обычно сопровождается зудом, крапивница, ангионевротические отеки, анафилактический шок, бронхоспазм с приступами одышки.

На фоне использования медикамента повышается вероятность привыкания к нему, поэтому впоследствии для достижения необходимого обезболивающего эффекта требуется повышение дозировки.

Также не исключается развитие психологической и физической зависимости от действующего вещества лекарства.

При появлении первых признаков развития негативных реакций использование медикамента следует прекратить и обратиться к специалисту за квалифицированной помощью.

Передозировка препаратом

При существенном превышении рекомендуемой лечебной дозы медикамента появляются следующие признаки передозировки:

1. Эйфория – немотивированное повышение настроения, расслабленное состояние, приятные телесные ощущения. Состояние развивается первым после передозировки. После длительного приема таблеток появление эйфории может указывать на психическую и физическую зависимость.
2. Появление или усиление выраженности признаков побочных эффектов.
3. Сужение зрачков (миоз).
4. Угнетение дыхания.
5. Рвота.
6. Резкое и выраженное снижение уровня системного артериального давления на фоне развития коллапса сосудов.
7. Судороги поперечно-полосатой скелетной мускулатуры.
8. Нарушение сознания вплоть до развития комы.
9. Паралич дыхания на фоне выраженного угнетения активности дыхательного центра головного мозга.

После передозировки без соответствующей адекватной помощи повышается риск летального исхода на фоне остановки дыхания.

Лечение включает использование антидота (антагониста) налоксона, который вводится в дозировке от 0,2 до 4 мг (при отсутствии необходимого эффекта введение антидота можно повторять через полчаса), проведение искусственной вентиляции легких при необходимости, а также мероприятия симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Медикамент усиливает угнетающее воздействие на головной мозг снотворных, седативных средств, психотропных лекарств, ингибиторов МАО, алкоголя. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата и используются для лечения передозировки.

Средняя цена на Просидол и правила отпуска из аптек

Средняя цена упаковки лекарства колеблется от 130 до 160 рублей. Препарат отпускается только по рецепту (список медикаментов строгого учета). По одному рецепту можно приобретать не более 50 таблеток.

Список аналогов препарата с ценами

Аналогичными по механизму действия для Проксидола являются следующие препараты:

1. Налбуфин.
2. Кодеин.
3. Бупренорфин.
4. Пиритрамид.
5. Буторфанол.
6. Трамал.

Так как все аналоги относятся к медикаментам строгого учета, то данных об их стоимости нет.



1. Губергриц Н.Б. Боль при хроническом панкреатите: клинико-морфологические сопоставления. Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. 2005 г. №5 стр. 58–66.
2. Мартов В.М. Лекарственные средства в анестезиологии. М. 2009 г. стр. 98 –111.
3. Пащук А.Ю. Регионарное обезболивание. М. Медицина 1987 г. стр. 32–45.
4. Найхус Л.М., Вителло Дж. М., Конден Р.Э. Боль в животе. Пер. с англ. М. Издательство Бином 2000 г.
5. Пахомова И.Г. Терапевтические возможности коррекции основных клинических проявлений хронического панкреатита, сочетающегося с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью. Приложение Consilium medicum 2011 г. №1 стр.16–21.

Источник: https://pankreatit03.ru/prosidol-instruktsiya.html

Локсидол : инструкция по применению

Риск возникновения побочных эффектов может быть уменьшен при использовании наименьшей эффективной дозы в течение кратчайшего периода времени, необходимого для контроля симптомов.

Рекомендуемая максимальная суточная доза не должна превышаться, в том числе и при недостаточно выраженном терапевтическом эффекте. Одновременное применение нескольких НПВС следует избегать, в связи с увеличением токсичности без повышения терапевтического эффекта. Использование мелоксикама в сочетании с НПВС, в том числе с селективными ингибиторами циклооксигеназы-2, не рекомендуется.

Мелоксикам не рекомендуется для пациентов, нуждающихся в купировании острой боли. При отсутствии улучшения в течение нескольких дней, необходимо пересмотреть терапию.

До начала лечения мелоксикамом необходимо уточнить анамнез, были ли ранее у пациента эзофагит, гастрит, язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки и были ли данные состояния полностью излечены. В связи с возможным возникновением рецидива пациенты с перенесенными указанными заболеваниями должны находиться под постоянным наблюдением во время приема мелоксикама.

Желудочно-кишечный тракт: как и при использовании других НПВС потенциально опасные для жизни пациента желудочно-кишечное кровотечение, язва или перфорация могут возникать в ходе лечения в любой момент с появлением предупредительных симптомов или без них, не зависимо от наличия в анамнезе у пациента серьезных желудочно-кишечных заболеваний. Указанные осложнения обычно носят более серьезный характер у пожилых пациентов.

Риск желудочно-кишечных кровотечений, язв или перфорации выше при увеличении дозы НПВС у пациентов с наличием язвы или кровотечения в анамнезе, а также у пожилых пациентов. Данные пациенты должны начинать лечение с самой низкой эффективной дозы.

Как и при использовании других НПВС следует соблюдать особые меры предосторожности при лечении пациентов, имевших или имеющих желудочно-кишечные заболевания.

Пациенты, у которых отмечаются симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, должны находиться под постоянным наблюдением. При возникновении язвенного поражения желудочно-кишечного тракта или желудочно-кишечного кровотечения Локсидол необходимо отменить.

Следует с осторожностью назначать у пациентов, получающих лекарственные средства, которые могут увеличить риск изъязвления или кровотечения (пожилые пациенты, пациенты, получающие гепарин в лечебных дозах, антикоагулянты (например, варфарин) или другие НПВС, включая аспирин в противовоспалительных дозах (≥ 1 г. в разовой дозе или ≥ 3 г в суточной дозе).

Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные эффекты: пациенты с артериальной гипертензией и/или сердечной недостаточностью легкой или умеренной степени должны находится под наблюдением во время лечения НПВС из-за возможной задержки жидкости и усиления отеков. Клинический мониторинг артериального давления рекомендуется у пациентов с риском повышения АД до и во время лечения мелоксикамом.

Клинические исследования и эпидемиологические данные свидетельствуют, что применение некоторых НПВС (особенно в больших дозах и при длительном лечении) приводит к небольшому увеличению риска артериального тромбоза (например, инфаркт миокарда или инсульт). Данный риск не исключен для мелоксикама.

Более высокому риску подвержены пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями или имеющие факторы, предрасполагающие к развитию сердечно-сосудистых заболеваний.

Пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией, застойной сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, заболеванием периферических артерий и/или цереброваскулярными заболеваниями мелоксикам может быть назначен только после оценки соотношения польза/риск. Такой же анализ должен проводиться перед началом длительной терапии пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (например, артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение)

Нарушение функции печени: при использовании препарата Локсидол (как и большинства других НПВС) сообщалось об эпизодическом повышении уровня трансаминаз в сыворотке крови или других показателей функции печени.

В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, Локсидол следует отменить и контролировать выявленные лабораторные изменения.

Нарушение функции почек: при использовании препарата Локсидол (как и большинства других НПВС) сообщалось об эпизодическом повышении уровня креатинина или мочевины в сыворотке крови или других показателей функции почек. В большинстве случаев это повышение было небольшим и преходящим. Если выявленные изменения существенны или не уменьшаются со временем, Локсидол следует отменить и контролировать выявленные лабораторные изменения.

В редких случаях НПВС могут вызвать интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, медуллярный почечный некроз или нефротический синдром.

У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на гемодиализе доза препарата Локсидол не должна превышать 7,5 мг. Снижение дозы не требуется для пациентов с минимальными или умеренными нарушениями функции почек (то есть, если клиренс креатинина больше 25 мл/мин).

После отмены НПВС функция почек обычно восстанавливается до исходного уровня.

В наибольшей степени риску развития этой реакции подвержены пациенты пожилого возраста; пациенты, у которых отмечается дегидратация, застойная сердечная недостаточность, тяжелая печеночная недостаточность, цирроз печени, нефротический синдром, волчаночная нефропатия или другие тяжелые заболевания почек; пациенты, одновременно принимающие диуретические средства, ингибиторы АПФ, антагонисты рецепторов ангиотензина II, а также пациенты, перенесшие серьезные хирургические вмешательства, приводящие к гиповолемии. У таких пациентов в начале терапии следует тщательно контролировать диурез и функцию почек.

Нарушения водно-электролитного баланса

Применение НПВС может приводить к задержке натрия, калия и воды, оказывать влияние на натрийуретическое действие мочегонных средств.

В результате этого у предрасположенных пациентов возможно усиление признаков сердечной недостаточности или артериальной гипертензии. Для данных пациентов рекомендован клинический мониторинг.

Уровень калия необходимо контролировать у пациентов с сахарным диабетом и пациентов, принимающих лекарственные средства, прием которых может повлиять на уровень калия в крови.

Другие предупреждения

Ослабленные или истощенные пациенты могут хуже переносить побочные реакции, поэтому такие пациенты должны тщательно наблюдаться.

Как и в случае применения других НПВС при лечении пациентов пожилого возраста, у которых выше вероятность нарушений функции почек, печени и сердца, должна соблюдаться осторожность. Мелоксикам, как и другие НПВС, может маскировать симптомы инфекционного заболевания.

Лекарственное средство содержит лактозу, пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не следует принимать таблетки Локсидол.

Кожные реакции

Наиболее высокий риск развития синдрома Стивенса-Джонсона и токсического эпидермального некролиза в течение первых недель лечения.

Если признаки или симптомы синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза появились (например, прогрессирующая кожная сыпь, часто с пузырями или поражение слизистых оболочек), приём мелоксикама следует немедленно прекратить.

Лучшие результаты при лечении синдрома Стивенса-Джонсона или токсического эпидермального некролиза были получены при ранней диагностике и немедленном прекращении применения подозреваемого лекарственного средства. Ранняя отмена подозреваемого лекарственного средства связана с лучшим прогнозом.

Если у пациента на фоне приёма мелоксикама развился синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, применение мелоксикама не следует более возобновлять.

Влияние на способность управлять автомобилем и другими механизмами

Не проводилось никаких специальных исследований по воздействию на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Однако, на основе фармакодинамического профиля и сообщаемых побочных эффектах, вероятно, что мелоксикам не оказывает никакого или оказывает незначительное влияние на эти способности.

При возникновении головокружения или другие нарушений центральной нервной системы, рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и другими механизмами.

• Применение в педиатрии
• Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлены, вследствие этого Локсидол противопоказан к применению детям и подросткам в возрасте до 16 лет.
• Применение при беременности и в период грудного вскармливания
• Беременность
• Локсидол противопоказан во время беременности.

Подавление синтеза простагландинов может оказывать нежелательное воздействие на беременность и развитие плода.

Данные эпидемиологических исследований указывают на повышение риска самопроизвольных абортов, пороков сердца и гастрошизиса у плода после применения ингибиторов синтеза простагландинов на ранней стадии беременности.

Абсолютный риск развития пороков сердечно-сосудистой системы увеличивался с менее 1 % до 1,5%. Такой риск повышается с увеличением дозы и продолжительности терапии.

1. В III триместре беременности применение любых ингибиторов синтеза Простагландинов может привести к следующим нарушениям развития плода:
2. Грудное вскармливание
3. У матери во время родов может увеличиваться продолжительность кровотечения (причем антиагрегационный эффект может развиваться даже при низкой дозировке) и снижаться сократительная способность матки, и, как следствие, увеличиваться продолжительность родов.

преждевременное закрытие артериального протока и легочная гипертензия вследствие токсического воздействия на сердечно-легочную систему; дисфункция почек, с дальнейшим развитием почечной недостаточности с олигогид роамниозом.

Несмотря на отсутствие данных по опыту применения препарата Локсидол, известно, что НПВС проникают в грудное молоко. Следовательно, эти лекарственные средства противопоказаны в период лактации.

Фертильность

Применение мелоксикама, как и других лекарственных препаратов, блокирующих циклооксигеназу/синтез простагландинов, может влиять на фертильность, поэтому данное лекарственное средство не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. Мелоксикам может вызывать задержку овуляции. При нарушении способности к зачатию у женщин или проведении обследования по поводу бесплодия необходимо рассмотреть вопрос об отмене мелоксикама.

• Форма выпуска
• Таблетки, покрытые оболочкой, 15 мг.
• По 10 таблеток в блистере.
• 1 ПВХ/алюминиевый блистер вместе с инструкцией по медицинскому применению (одновременно листок-вкладыш) в картонной пачке.

Источник: https://apteka.103.by/loksidol-tab-instruktsiya/

Просидол — Инструкция

Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин (Propionilphenyletoxyethylpiperidine)

Группа:

Анальгетическое наркотическое средство (23)

Действующие вещества:

Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин

Лекарственная форма:

раствор для инъекций, таблетки, таблетки защечные

Фармакологическое действие:

Наркотическое анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз.

Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин). Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь — 4-6 ч, при парентеральном введении — 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин — после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Показания:

Болевой синдром (сильной и умеренной степени выраженности): злокачественные новообразования различной локализации, травма, инфаркт миокарда, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчная колика, почечная колика, кишечная колика, послеоперационный период, синдром Лериша, облитерирующий эндартериит, премедикация, общая анестезия (в качестве анальгезирующего компонента), болезненные диагностические процедуры.

Противопоказанния:

Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра, печеночная и/или почечная недостаточность, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС, эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность.C осторожностью. Беременность, период лактации.

Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника. Со стороны ССС: снижение АД, брадикардия.

Симптомы: диспноэ, апноэ. Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).

Способ применения и дозы:

При болевом синдроме у онкологических больных — внутрь, по 25-50 мг 2-3 раза в сутки; суточная доза — 50-250 мг (в зависимости от интенсивности боли и предшествующей терапии). При травматических болях, язве желудка, печеночных, почечных и кишечных коликах, в послеоперационном периоде — п/к или в/м, по 10-40 мг или в/в — 5-10 мг; суточная доза — 20-60 мг.

При премедикации — в/м или в/в капельно, 5-10 мг; при общей анестезии в качестве анальгезирующего компонента — в/в, 0.2-0.7 мг/кг/ч. При остром инфаркте миокарда — в/в, 0.1 мг/кг (в разведении в 20 мл 0.9% раствора NaCl) или в/м 5-10 мг. При синдроме Лериша и облитерирующем эндартериите — в/м 10-15 мг. Буккально, по 10-20 мг, внутрь — 25 мг.

Суточная доза — до 250 мг.

Особые указания:

Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.

Взаимодействие:

Усиливает действие гипотензивных ЛС. Транквилизаторы, снотворные, этанол, антипсихотические ЛС усиливают действие. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами.

Перед применением препарата Просидол проконсультируйтесь с врачом!

Источник: http://www.best-doctors.ru/preparat?id=10579

Просидол – описание препарата, инструкция по применению, отзывы

Производители: ГосЗМП ФГУП (Россия)

Таблетки для рассасывания Просидол (Prosidol)

Ослабляет перистальтику кишечника.

Болевой синдром у взрослых при опухолях, травмах, инфаркте миокарда, печеночных и почечных коликах, остром панкреатите, обезболивание в хирургии (послеоперационный период), анестезиологии, акушерстве.

Таблетки защечные 0.02 г; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) 1;

Таблетки защечные 20 мг; упаковка контурная ячейковая 10 коробка (коробочка) 1;

Ослабляет перистальтику кишечника. Опиоидное анальгезирующее средство. Оказывает также седативное, противокашлевое и спазмолитическое действие. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимулируя опиатные рецепторы в ЖКТ, снижает моторику кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный центр, обладает токолитическим действием. Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин). Длительность анальгезирующего действия при приеме внутрь — 4-6 ч, при парентеральном введении — 1.5-6 ч (в зависимости от индивидуальной чувствительности и дозы), 15-30 мин — после в/м введения.

При длительном применении (более 3 мес) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы — 40%. Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов.

Выводится, в основном, почками, как в виде метаболитов, так и в активной форме.

C осторожностью: беременность, период лактации.

— гиперчувствительность; — угнетение дыхательного центра; — печеночная и/или почечная недостаточность; — коматозное состояние; — алкогольная интоксикация; — артериальная гипотензия; — органические заболевания ЦНС; — эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе; — бронхиальная астма; — дыхательная недостаточность.

C осторожностью: беременность, период лактации.

Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, головная боль; судороги, нарколепсия. Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, брадикардия. Со стороны мочеполовой и мочевыделительной системы: атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо. Прочие: аллергические реакции, привыкание, синдром отмены, при в/в введении — нарушение дыхания.

Местные реакции: болезненность и гиперемия в месте введения.

Трансбуккально (закладывают между верхней губой и десной) или под язык (держать в полости рта до полного рассасывания) — по 0,01–0,02 г (0,05–0,25 г в сутки).

Симптомы: одышка, апноэ.

Лечение: антагонисты наркотических анальгетиков (налоксон).

Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.

Обладает значительным наркогенным потенциалом, лекарственная зависимость не может быть полностью исключена.

В сухом, защищенном от света месте.

36 мес.

N Нервная система

N02 Анальгетики

N02A Опиоиды

N02AX Прочие опиоиды

Похожие по действию препараты:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя.

Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Просидол Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации.

Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Просидол? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Eurolab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Eurolab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Просидол приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!

Источник: https://www.eurolab.ua/medicine/drugs/3072/

Просидол — инструкция по применению — таблетки защечные

Таблетку закладывают между верхней губой и десной или под язык и держат до полного рассасывания. Дозы и кратность приема препарата устанавливаются врачом с учетом интенсивности боли и состояния больного.

Ориентировочный режим дозирования – по 10 – 20 мг 2 – 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 250 мг.

Не следует применять лекарственный препарат у детей в возрасте до 18 лет в связи с невозможностью определения точного режима дозирования.

Болевой синдром сильной и умеренной выраженности различного генеза (злокачественные новообразования, травма, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчная колика, почечная колика, кишечная колика, пред- и послеоперационный периоды, синдром Лериша, облитерирующий эндартериит), болезненные диагностические процедуры.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, угнетение дыхательного центра, дыхательная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, кома, алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными препаратами, анальгетиками, опиоидами и другими психотропными препаратами, артериальная гипотензия, органические заболевания центральной нервной системы, эпилепсия или тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

Усиливает угнетающее влияние на центральную нервную систему других наркотических анальгетиков, седативных и снотворных лекарственных средств, нейролептиков, анксиолитиков, лекарственных средств для общей анестезии , этанола и ингибиторов моноаминооксидазы. Усиливает действие гипотензивных средств.

Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами Просидола.

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской. На одной стороне таблетки методом тиснения нанесены буквы «Пс».

Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгетического действия – 4–6 часов. При длительном применении (более 3 месяцев) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы – 40 % . Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в неизменном виде.

Противопоказано у детей в возрасте до 18 лет. Применение препарата взрослыми, имеющими хронические заболевания, возможно с осторожностью по абсолютным показателям и под особо тщательным наблюдением высококвалифицированного медицинского персонала в условиях специализированного стационара с целью своевременного выявления симптомов возможной передозировки и побочных эффектов.

В период лечения не допускается употребление этанола. Возможно развитие привыкания и синдрома «отмены». У пациентов со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение Просидолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.

Возможное влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами, механизмами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Симптомы : угнетение дыхания, усиление выраженности побочных эффектов, миоз, рвота, коллапс, расстройства сознания вплоть до комы, судороги, угнетение дыхательного центра вплоть до паралича дыхания.

Меры по оказанию помощи : промывание желудка, налоксон в дозе 0,4 – 2,0 мг (при отсутствии эффекта введение налоксона можно повторить через 2 – 3 минуты), обеспечение адекватной легочной вентиляции, симптоматическая терапия. Возможно лечение передозировки наркотическими анальгетиками по рекомендациям врача.

Принимать с осторожностью и по указанию врача с коррекцией дозы и режима дозирования в отношении лиц пожилого возраста и пациентов с такими заболеваниями, как: микседема, гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, угнетение центральной нервной системы, черепно-мозговая травма с психозом, гиперплазия предстательной железы, стриктура мочеиспускательного канала, алкоголизм, злоупотребление лекарственными средствами или лекарственная зависимость, эмоциональная лабильность, суицидальные мысли или попытки (в том числе в анамнезе), общее тяжелое состояние, пациенты с опиоидной зависимостью.

Применение просидола противопоказано у женщин во время беременности и в период грудного вскармливания.

ФГУП «ГосЗМП». 111024, г. Мос ква, шоссе Энтузиастов, дом 23.

Тел.: (495) 673-0677, тел/факс: (495) 673-7517.

Электронная почта: goszmpl @ yandex . ru

Срок хранения

5 лет

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Регистрационый номер

Р N001172/01

Дата прекращения действия регистрации

2018-12-12T00:00:00.000+03:00

Статус рег. удостоверения

Заменено Способ применения и дозы

Таблетку закладывают между верхней губой и десной или под язык и держат до полного рассасывания.

Дозы и кратность приема препарата устанавливаются врачом с учетом интенсивности боли и состояния больного. Ориентировочный режим дозирования – по 10 – 20 мг 2 – 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза – 250 мг.

Не следует применять лекарственный препарат у детей в возрасте до 18 лет в связи с невозможностью определения точного режима дозирования.

Показания

Болевой синдром сильной и умеренной выраженности различного генеза (злокачественные новообразования, травма, острый панкреатит, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, желчная колика, почечная колика, кишечная колика, пред- и послеоперационный периоды, синдром Лериша, облитерирующий эндартериит), болезненные диагностические процедуры.

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, угнетение дыхательного центра, дыхательная недостаточность, печеночная и/или почечная недостаточность, кома, алкогольная интоксикация, острая интоксикация снотворными препаратами, анальгетиками, опиоидами и другими психотропными препаратами, артериальная гипотензия, органические заболевания центральной нервной системы, эпилепсия или тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

Побочное действие

• Со стороны нервной системы : головокружение, мышечная слабость, головная боль, судороги, нарколепсия.
• Со стороны пищеварительной системы : сухость во рту, тошнота, рвота, нарушение функции печени, атония кишечника.
• Со стороны сердечно-сосудистой системы : снижение артериального давления, брадикардия.
• Со стороны мочеполовой системы : атония мочевого пузыря, нарушение функции почек, аменорея, снижение либидо.
• Со стороны иммунной системы : аллергические реакции.
• Прочие : привыкание, синдром «отмены».

Взаимодействие

Усиливает угнетающее влияние на центральную нервную систему других наркотических анальгетиков, седативных и снотворных лекарственных средств, нейролептиков, анксиолитиков, лекарственных средств для общей анестезии , этанола и ингибиторов моноаминооксидазы. Усиливает действие гипотензивных средств.

Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами Просидола.

Внешний вид препарата

Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской. На одной стороне таблетки методом тиснения нанесены буквы «Пс».

Фармакодинамика

Угнетает дыхательный центр (значительно слабее, чем морфин).

Длительность анальгетического действия – 4–6 часов. При длительном применении (более 3 месяцев) анальгетическая активность снижается (вследствие развития толерантности).

Фармакокинетика

Хорошо всасывается. Связь с белками плазмы – 40 % . Метаболизируется в печени с образованием неактивных глюкуронизированных метаболитов. Выводится, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в неизменном виде.

Особые указания

Противопоказано у детей в возрасте до 18 лет. Применение препарата взрослыми, имеющими хронические заболевания, возможно с осторожностью по абсолютным показателям и под особо тщательным наблюдением высококвалифицированного медицинского персонала в условиях специализированного стационара с целью своевременного выявления симптомов возможной передозировки и побочных эффектов.

В период лечения не допускается употребление этанола. Возможно развитие привыкания и синдрома «отмены». У пациентов со склонностью к злоупотреблению лекарственными препаратами или наркотической зависимостью лечение Просидолом должно проводиться короткими курсами и под медицинским наблюдением.

Возможное влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период лечения необходимо воздержаться от управления транспортными средствами, механизмами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы : угнетение дыхания, усиление выраженности побочных эффектов, миоз, рвота, коллапс, расстройства сознания вплоть до комы, судороги, угнетение дыхательного центра вплоть до паралича дыхания.

Меры по оказанию помощи : промывание желудка, налоксон в дозе 0,4 – 2,0 мг (при отсутствии эффекта введение налоксона можно повторить через 2 – 3 минуты), обеспечение адекватной легочной вентиляции, симптоматическая терапия. Возможно лечение передозировки наркотическими анальгетиками по рекомендациям врача.

Меры предосторожности

Принимать с осторожностью и по указанию врача с коррекцией дозы и режима дозирования в отношении лиц пожилого возраста и пациентов с такими заболеваниями, как: микседема, гипотиреоз, надпочечниковая недостаточность, угнетение центральной нервной системы, черепно-мозговая травма с психозом, гиперплазия предстательной железы, стриктура мочеиспускательного канала, алкоголизм, злоупотребление лекарственными средствами или лекарственная зависимость, эмоциональная лабильность, суицидальные мысли или попытки (в том числе в анамнезе), общее тяжелое состояние, пациенты с опиоидной зависимостью.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Дата прекращения действия регистрации

2018-12-12T00:00:00.000+03:00

Источник: https://mirvracha.ru/drugs/atx/nervnaya_sistema/analgetiki/opioidy/drugie_opioidy/prosidol_tabletki_zashchechnye_20_mg_pack-76128